Palliative Care

Dieses Buch richtet sich an:Psycholog*innen, Psychotherapeut*innen, Ärzt*innen, Psychiater*innen, Lehrkräfte, Seelsorgende, Sozialarbeitende, Angehörige und Freund*innen von Trauernden.Klappentext:Kummer, Schmerz und Verzweiflung nach dem Verlust eines geliebten Menschen sind natürliche Reaktionen. Oft sind Hinterbliebene fähig, eine solche Krise mit der Zeit zu überwinden und schließlich Trost zu finden. In manchen Fällen kann es jedoch hilfreich sein, professionelle Unterstützung in Anspruch zu nehmen. Fachkräfte in der Trauerberatung und -therapie können dabei helfen, Verluste zu verarbeiten und einen Weg durch die Trauer zu finden.Die sechste, überarbeitete Auflage des Standardwerks von J. William Worden bietet Fachpersonen einen fundierten Einblick in die Diagnose und Behandlung unterschiedlicher Arten von Verlusterfahrungen.Darüber hinaus enthält das Werk aktualisierte Informationen zu den Traueraufgaben, zur Bedeutung sozialer Medien für die Trauerarbeit und zur Ausbildung in der Trauerbegleitung. Neue Fallvignetten, Reflexions- und Diskussionsfragen am Ende der Kapitel sowie digitales Zusatzmaterial ermöglichen eine strukturierte, praxisnahe Vertiefung der Inhalte.Das digitale Zusatzmaterial zu diesem Buch kann nach erfolgter Registrierung von der Hogrefe Website heruntergeladen werden.

Das Praxishandbuch für Pflege- und Gesundheitsfachpersonen in der Palliative Care klärt, was ein Burnout in der Palliative Care bedeutet erläutert, warum ein Burnout in der Palliative Care auftritt schätzt ein, wie viel Tod das Palliative Care Team verträgt bietet konkrete personenbezogene Hilfen, um ein Burnout in der Palliative Care zu verhindern, sich selbst zu pflegen und persönliche Widerstandskräfte (Resilienz) aufzubauen. Aus dem Inhalt Zahlen, Daten und Fakten Burnout in der Palliative Care Burnout - Ressourcen und Prophylaxen Selbstpflege und Resilienz Organisationsethik Den Prozess der Veränderung beginnen

Die Palliativmedizin versteht sich als integrative Disziplin, die lange vor dem Lebensende und über den Tod hinaus zum Einsatz kommt. Sie gehört in den Aufgabenbereich von Grundversorgenden und Spezialisten, von Pflegenden sowie Ärzten und ist geprägt vom Bestreben, die Lebensqualität der Patienten vorausschauend mitzugestalten, ihre Autonomie zu stärken und die Würde der Menschen in ihrer Vulnerabilität zu schützen.Dieses Buch richtet sich an:Allgemeinmediziner_innen und Internist_innen (Onkolog_innen, Anästhesist_innen), Palliativmediziner_innen in Pflegeheimen und Krankenhäusern, Hospiz, Pflegefachpersonal mit Schwerpunkt Palliative Care, Hausärzte.Klappentext:Die Palliativmedizin versteht sich als integrative Disziplin, die lange vor dem Lebensende und über den Tod hinaus zum Einsatz kommt. Sie gehört in den Aufgabenbereich von Grundversorgenden und Spezialisten, von Pflegenden sowie Ärzten und ist geprägt vom Bestreben, die Lebensqualität der Patienten vorausschauend mitzugestalten, ihre Autonomie zu stärken und die Würde der Menschen in ihrer Vulnerabilität zu schützen. Die 4. Auflage des seit Jahren erfolgreichen Werkes wurde von einem neuen Herausgeberteam vollständig überarbeitet und erweitert. Folgende Aspekte werden praxisnah dargestellt: Ausführliche Erläuterung von Diagnostik und Therapie aller in der Palliativmedizin relevanten klinischen Symptome Hilfestellung bei komplexen Entscheidungsfindungen im Rahmen einer schweren Krankheit Darstellung der Bedeutung eines Palliativ-Netzwerks aus unterschiedlichen Perspektiven Konkrete Empfehlungen zur Kommunikation und Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen Ausführlicher Anhang mit hilfreichen Tipps und Service-Adressen Das „Handbuch Palliativmedizin“ wurde ganz im Sinne der Interprofessionalität von unterschiedlichen Experten aus verschiedensten Berufsfeldern verfasst. Es soll dazu beitragen, die neuesten Erkenntnisse der Palliativmedizin in die tägliche Praxis umzusetzen sowie Fachpersonen in ihrem klinischen Alltag bei der Betreuung von Patienten und deren Angehörigen zu unterstützen.

Das Praxishandbuch „Kommunikation mit Sterbenden“ leitet sachlich und empathisch dazu an, mit Sterbenden und über Sterben zu sprechen. Ein Praxisleitfaden für die hohe Kunst der Palliative-Care-Kommunikation.Dieses Buch richtet sich an:Pflegefachpersonen, Palliative-Care-Expert_innen, Seelsorgende, pflegende Angehörige, Pflegelehrende.Klappentext:Janet Dunphy leitet in ihrem Praxisleitfaden auf sachliche und empathische Art dazu an, mit Menschen in palliativen Lebenssituationen zu kommunizieren. Sie erörtert ausführlich die ethischen Aspekte wichtiger Probleme in der Palliativpflege und geht besonders auf die hohe Kunst der Palliative-Care-Kommunikation ein. Die zahlreichen authentischen Fallbeispiele helfen theoretisches Wissen in die Praxis zu übertragen und anzuwenden.Das Besondere an diesem Buch ist die Fähigkeit von Janet Dunphy, Wissen in Geschichten zu verpacken und mit Menschlichkeit zu kombinieren, sodass ihr Wissen und ihre Weisheit einfühlsam und menschenwürdig in die Praxis einfliessen können.Die dritte Auflage wurde ergänzt um aktuelle Literatur und neue Beiträge über Aufmerksamkeit als Haltung, die Pflegeintervention Trösten und Geborgenheit geben, physiologische und soziale Funktionen des Weinens und eine Anleitung, wie Angehörige einem Verlust durch "Andenken" begegnen können.Aus dem Inhalt Einleitung Beziehungen Professionelles Verhalten Fähigkeiten, die für das Assessment wichtig sind Die Diagnose Die Behandlung Die Auswirkungen einer schweren Krankheit Die Bestätigung einer schlechten Prognose Wichtige ethische Aspekte der Kommunikation Die Vorteile eines umfassenden Versorgungsplans Schlechte Nachrichten überbringen Der Sterbeprozess Fragen, die häufig gestellt werden Geben Sie auf sich Acht Anhang mit neuen Texten

Wie können schwer und chronisch kranke, alte und sterbende Menschen in ihrer letzten Lebensphase umfassend und interprofessionell versorgt, gepflegt und begleitet werden? Wie kann rechtzeitig eine integrierte und patientenbezogene Versorgung aufgenommen werden, um diesen Menschen zu ermöglichen, ein aktives und selbstbestimmtes Leben bis zuletzt mitzugestalten? Welche Voraussetzungen und Kompetenzen sind dafür erforderlich?Diese – und andere – Fragen werden von dem Herausgeberinnen- und Autorinnen-Team mit langjähriger Erfahrung und Expertise im Bereich der Palliative Care beantwortet.Das Lehrbuch stellt das gesamte Palliative-Care-Konzept umfassend, interdisziplinär, organisationsübergreifend sowie praxisorientiert dar. Es zeigt, dass Palliative Care nicht erst mit dem Sterben beginnt! Es stellt von Anfang an den betroffenen Menschen und seine Familie in den Mittelpunkt und leitet davon die patientenbezogenen Behandlungs- und Versorgungskonzepte ab. Es wirbt um die Entwicklung von Haltung und Kultur im Umgang mit schwer kranken, alten und sterbenden Menschen und überträgt diese auf eine würdevolle Behandlung, Pflege und Begleitung bis zuletzt. Es wendet sich an Pflegende und Personen in anderen Gesundheitsberufen, die schwer kranke und sterbende Menschen in verschiedenen Settings der palliativen Spezialversorgung und in der Normalversorgung betreuen.

La medicina palliativa si considera come una disciplina integrata che si applica molto prima della fine della vita e oltre la morte. Fa parte dei compiti e delle responsabilità dei fornitori delle prestazioni di base e degli specialisti, degli infermieri e dei medici ed è caratterizzata dal desiderio di contribuire a plasmare in anticipo la qualità della vita dei pazienti, a rafforzare la loro autonomia e a proteggere la dignità delle persone nella loro vulnerabilità. Questo libro è rivolto a: Medici di cura palliative di lingua italiana ed esperti di assistenza in Svizzera. Testo flap: La quarta edizione di questo libro, che ha riscosso successo per molti anni, è stata completamente rivista e ampliata da un nuovo team editoriale. Le seguenti tematiche sono presentate con un occhio di riguardo alla pratica clinica: Spiegazione dettagliata della diagnostica e della terapia di tutti i sintomi rilevanti in medicina palliativa Supporto in caso di decisioni complesse nel contesto di una malattia grave Descrizione dell'importanza di una rete di cura palliativa da prospettive differenti Raccomandazioni concrete per la comunicazione e il sostegno ai pazienti e ai famigliari Ampia appendice con consigli e indirizzi utili Nello spirito dell'interprofessionalità, il manuale è stato scritto da diversi esperti dei più svariati settori professionali. L'obiettivo è quello di contribuire all'applicazione delle più recenti scoperte della medicina palliativa nella pratica clinica quotidiana e di sostenere i professionisti nel loro lavoro di cura dei pazienti e dei loro famigliari.

Wie können wir Menschen mit geistiger Behinderung am Lebensende begleiten? Das Pflege-Fachbuch „Menschen mit geistiger Behinderung palliativ pflegen und begleiten“ führt in verständlicher Sprache Heimleitende, Heilpädagogen, Heilerziehungspflegende, Pflegefachpersonen, Pflegeassistenten sowie Seelsorgende und Sozialarbeitende in der Welt der Palliative Care für Menschen mit einer geistigen Behinderung ein. Dieses Buch richtet sich an: Heilpädagogen, Altenpflegende, Krankenpflegende, Seelsorgende. Klappentext: Menschen mit geistiger Behinderung werden in Deutschland immer älter, pflegebedürftiger und versterben zunehmend in Ïnstitutionen. Diese neue Situation wirft viele Fragen auf: Welche Vorstellungen haben Menschen mit geistiger Behinderung vom Sterben? Sollten Mitarbeiter dieses schwierige Thema mit ihren Bewohnern ansprechen? Wie verarbeiten Menschen mit geistiger Behinderung das Sterben von Mitbewohnern? Wie können Konzepte der Hospizarbeit und Palliativversorgung auf Menschen mit geistiger Behinderung übertragen werden? Wie lässt sich ein Palliativkonzept in einer Einrichtung der Behindertenarbeit erarbeiten, einführen und verstetigen? Antworten auf diese Fragen gibt der erfahrene Autor und Dozent Stephan Kostrzewa. In der zweiten Auflage von „Menschen mit geistiger Behinderung palliativ pflegen und begleiten“ zeigt der Autor, wie das neue Hospiz- und Palliativgesetz umgesetzt wird und man besser mit dem Hausarzt zusammenzuarbeitet. Er beschreibt, wie Wünsche und Bedürfnisse zum Sterben von alten Menschen mit geistiger Behinderung erfasst werden und wie der Expertenstandards zur „Beziehungsgestaltung bei Menschen mit Demenz“ wird für die Behindertenarbeit angepasst wird.

Sterben gehört zum Leben. Würdevolle Lebensführung braucht Entscheidungen.Das Buch „Menschsein im Sterben“ bietet anschauliche Fallvignetten zur Unterstützung würdezentrierten Verhaltens und wertschätzender Kommunikation in der Begegnung mit Sterbenden. Dieses Buch richtet sich an: Fachkräfte in der Hospice Care und Palliative Care.Klappentext:Den Mittelpunkt der Hospizarbeit und der Palliative Care bildet das sorgende Dasein um den sterbenden Menschen und seine Angehörigen. Wichtiger als einzelne Care-Strategien erscheint das anthropologische Verstehen der Lebensthemen sterbender Menschen: Wer ist der sterbende Mensch? Wie führt er sein Leben? Welchen Sinn kann er für sein Leben finden? Wie drückt er seine persönliche Würde auch in Krisensituationen aus? Menschsein im Sterben zu verstehen, fördert die angemessene Sorge um die Lebensführung Sterbender. Die Klärung anthropologischer Grundbegriffe wie Würde, Souveränität, Selbstbestimmtheit und Autonomie erleichtern mitfühlende Unterstützung bei Entscheidungsprozessen Sterbender.Der Autor, Philosoph mit Qualifikationen in Psychotherapie und Palliative Care, reflektiert das Menschsein im Sterben auf den Grundlagen der Logotherapie nach Frankl und der Würdezentrierten Therapie nach Chochinov. So entsteht ein strukturiertes Konzept für die palliative und hospizliche Praxis in der Perspektive einer angewandten Anthropologie, wie sie die Logotherapie ermöglicht. Das erleichtert Fachexpert*innen der Gesundheitsberufe wie auch ehrenamtlich Begleitenden die kommunikative Begegnung mit Sterbenden und die mitfühlende Sicht auf deren existenzielle Themen.In anschaulichen, kommentierten Fallvignetten, in Merksätzen und Praxistips erschließen sich in diesem Fachbuch die Grundlagen würdevollen Verhaltens, wertschätzender Kommunikation und mitfühlender Begegnung von Sterbenden und Sorgenden, u.a. im Kontext von Sinnkrisen, Schuldgefühlen und Trauer.

Dieses Buch richtet sich an:Palliativmediziner*innen, Palliativpflegende, Neurolog*innen, Physiotherapeut*innen, Seelsorgende.Klappentext:Das interdisziplinär angelegte Praxishandbuch zur palliativen Versorgung von Menschen mit neurologischen Erkrankungen bietet eine personzentrierte und ressourcenorientierte Perspektive auf die Patient*innen und zielt darauf, deren Lebensqualität und -sinn am Ende des Lebens zu fördern und zu erhalten erläutert das Grundverständnis der Palliative Care im Kontext der Versorgung neurologischer Patient*innen beschreibt, wie Symptome neurologisch beeinträchtigter Menschen systematisch erfasst und spezifisch behandelt werden können zeigt, wie die Teammitglieder mit kommunikationsbeeinträchtigten, verwirrten und bewusstseinsgestörten Menschen kommunizieren können stellt konkrete Behandlungsmöglichkeiten bei Agitation, Delir, Fatigue, Muskeltonuserhöhung, gastrointestinalen und pulmonalen Symptomen sowie Schmerzen und Schlafstörungen vor zeigt neuro-palliative Besonderheiten von Erkrankungen der Muskulatur und des peripheren Nervensystems sowie von ALS, Demenz, MS, Muskelerkrankungen, Parkinson, Schlaganfall und (wach-)komatösen Zuständen auf beschreibt ethisch schwierige Entscheidungssituationen und zeigt Möglichkeiten, um diese zu analysieren und einvernehmlich zu lösen stellt mit zahlreichen Fallbeispielen enge Bezüge zur Praxis her.Die 2. Auflage berücksichtigt aktuelle AWMF-Leitlinien aus der Palliativmedizin und Neurologie. Der Autor bietet neue Beiträge zu Advance Care Planning (ACP), Todeswunsch, Suizidbeihilfe und Sterbefasten sowie Multisystematrophien. Im Anhang finden sich zusätzliche ACP-Dokumentationsbögen und ein Modell zur ethischen Fallbesprechung (KRISE).RezensionenGeniales Lehrbuch zu Palliativmedizin insbesondere zu den Bedürfnissen neurologischer Patienten. Matthias Thöns, Amazon

Das Praxisorientiertes Handbuch „Palliative Pflege von Menschen mit Demenz“ beschreibt einfühlsam das „Leben in einem permanenten Augenblick“ von Menschen mit einer Demenz und unterscheidet Formen der Demenz. Es zeigt, wie Pflegende sterbende Menschen mit einer Demenz professionell begleiten, interdisziplinär betreuen, symptomorientiert versorgen, professionell pflegen und einfühlend verstehen können.Dieses Buch richtet sich an:Pflegefachpersonen, Altenpflegende, Palliativpflegende, Pflegelehrende, Demenzexpert_innen, Geriater_innen.Klappentext:Praxisorientiertes Handbuch zur palliativen Pflege, das einfühlsam das "Leben in einem permanenten Augenblick" von Menschen mit einer Demenz beschreibt und zeigt, wie Pflegende sterbende demenzkranke Menschen pflegen, unterstützen und begleiten können.Der erfahrene Autor und Dozent sensibilisiert für die veränderte Informationsverarbeitung und das Erleben von Menschen mit Demenz und deren spirituelle Bedürfnisse unterscheidet verschiedene Formen der Demenz bietet praktikable Empfehlungen und Lösungen für kommunikatives Handeln und professionelles Symptommanagement in der Sterbebegleitung integriert die DNQP-Expertenstandards zum Schmerzmanagement und zur Beziehungsgestaltung mit Menschen mit Demenz zeigt typische Konfliktfelder auf, wie den Einsatz von Morphinpräparaten, die Flüssigkeits- und Nahrungsverweigerung und herausforderndes Verhalten beschreibt das Assessment und Symptommanagement von Aggression, Atemnot, Durst, Mundtrockenheit, Wohlbefinden, Unruhe und Schmerzen (STI) erläutert Konzepte zur Begleitung von sterbenden Menschen mit Demenz von der Hospizidee, über die Basale Stimulation, Biografie- und Angehörigenarbeit, Fallarbeit, Namaste Care, Palliative Care und das therapeutische Gammeln, bis hin zur Validation vernetzt professionelle Dienstleister, Demenzbeauftragte und ehrenamtlich Helfende bietet Arbeitshilfen, wie Biografiebögen, Angehörigenbroschüren, Curricula und Schmerzassessments erleichtert den Praxistransfer durch Fallbeispiele, Reflexionsfragen, Rollenspiele und Übungen.